Pengaruh Infeksi Trypanosoma evansi terhadap Kadar TNF-α dan Perubahan Histopatologi Hepar pada Tikus Putih (Rattus norvegicus)

Ady Kurnianto, Junianto Wika Adi Pratama, Miranti Candrarisna

Abstract


Tujuan penelitian ini adalah untuk menganalisis kadar Tumor necrosis Factor ɑ(TNF-α) dan derajat kerusakan hepar pada tikus putih (Rattus norvegicus) yang diinfeksi isolat Trypanosoma evansi. Penelitian ini adalah penelitian eksperimental dengan Rancangan Acak Lengkap (RAL). Sampel Hewan adalah tikus jantan umur 6 minggu sebanyak 30 ekor dan dibagi dalam 5 kelompok dengan pemberian infeksi secara subcutan (sc), yaitu Po: kelompok tikus kontrol diinjeksi NaCl fisiologis dosis 0,3 ml, pengambilan sampel darah dan organ hepar pada hari ke 7 pasca injeksi NaCl fisiologis. P1: kelompok tikus diinfeksi Trypanosoma evansi dosis 0,3 ml/sc, pengambilan sampel darah dan organ hepar pada hari pertama pasca infeksi Trypanosoma evansi. P2: kelompok tikus diinfeksi Trypanosoma evansi dosis 0,3 ml/sc, pengambilan sampel darah dan organ hepar pada hari ke 3 pasca infeksi Trypanosoma evansi. P3: kelompok tikus diinfeksi Trypanosoma evansi dosis: 0,3 ml/sc, pengambilan sampel darah dan organ hepar pada hari ke 5 pasca infeksi Trypanosoma evansi. P4: kelompok tikus putih diinfeksi Trypanosoma evansi dosis 0,3 ml/sc, pengambilan sampel darah dan organ hepar pada hari ke 7 pasca infeksi Trypanosoma evansi. Nilai Optical Density (OD) atau kadarTNF-αmenunjukkan p=0,0624 (p>0,05), mengalami penurunan dan tidak berbeda, dan tidak terdapat hubungan bermakna antara kelompok pada tikus putih yang diinfeksi Trypanosoma evansi isolat Sumbawa. Pemberian infeksi secara subkutan dapat menyebabkan kerusakan hepar berupa lesi degenerasi, nekrosis, dan portal inflamasi pada tikus putih yang diinfeksi Trypanosoma evansi isolat Sumbawa. Kesimpulan adalah kadar TNF-α menurun, mengakibatkan kerusakan hepar dan tingkat keganasan parasit Trypanosoma evansi isolat Sumbawa meningkat.


Full Text:

PDF

References


Abbas AK, Lichtman AH, Pober JS, 2015. Cellular and Molecular Immunology. 8th ed. Philadelphia, WB Saunders Company.

Bal MS, Singla LD, Kumar H, Vasudev A, GuptaK, Juyal PD, 2012.

Pathological studies onexperimental Trypanosoma evansi infectionin Swiss albino mice. J Parasit Dis. 36(2):260-264.

Dargantes AP, Mercado RT, Dobson RJ, ReidS A, 2009. Estimating the impact ofTrypanosoma evansi infection (surra) onbuffalo population dynamics in southernPhilippines using data from cross-sectionalsurveys. Inter J for Parasitol. 39: 1109-1114.

Desquesnes M, Holzmuller P, Lai DH, Dargantes A, Lun Zhao-Rong, and Jittaplapong S, 2013. Review Article. Trypanosoma evansi and Surra: A Review andPerspectives on Origin, History, Distribution, Taxonomy, Morphology, Hosts, and Pathogenic Effects. BioMed Research International. 2013.

Dobson RJ, Dargantes AP, Mercado RT, ReidSA, Dobson RJ, 2009. Models for Trypanosoma evansi (surra), its control andeconomic impact on small-hold livestockowners in the Philippines. Inter J forParasitol 39: 1115-1123.

Elhaig MM, Youssef AI, El-Gayar AK, 2013. Molecular and parasitological detection of Trypanosoma evansi in Camels in Ismailia, Egypt Vet Parasitol. 198: 214-218.

Habila N, Inuwa MH, Aimola IA, Udeh MU, Haruna E, 2012. Pathogenic mechanisms of Trypanosoma evansi infections. Researchin Vet Sci. 93: 13-17.

Ibrahim MA, Aliyu AB, Sallau AB, Bashir M, Yunusa I, and Umar TS, 2010. Sennaoccidentalis leaf extract possesses antitrypanosomal activity and ameliorates the trypanosome induced anemia and organ damage. Pharmacognosy Res. 2(3): 175-180.

Knodell RG, Ishak KG, Black WC, Chen TS, Craig R, Kaplowitz N, Kiernan, 2007. Formulation and application of a numerical scoring system for assessing histological activity in asymptomatic chronic active hepatitis. Hepatology 2007(1):431-435

Mastra IK, 2011. Seroprevalensi Trypanosomiasis Di Pulau Sumbawa, Propinsi Nusa Tenggara Barat. Buletin Veteriner, Bbvet Denpasar, 23(79).

Mekata H, Konnai S, Mingala CN, Abes NS, Gutierrez CA, et al, 2013. Isolation, cloning, and pathologic analysis of Trypanosoma evansi field isolates. Parasitol Res. 112(4):1513-1521.

Ngure RM, Ongeri B, Karori SM, Wachira W, Maathai RG, Kibugu JK, Wachira FN, 2009. Anti trypanosomal effect of Azattadiracta indica (neem) extract on Trypanosoma brucei rhodesiense infected mice. Eastern Journal of Medicine. 14:2-9.

Rjeibi MR, Hamida TB, Dalgatova Z, Mahjoub T, Rejeb A, Dridi W, Gharbi M, 2015. First report of surra (Trypanosoma evansi infection) in a Tunisian dog. Parasite 22(3): 1-4.

Shegokar VR, Powar RM, Joshi PP, Bhargava A, Dani VS, Katti R, Zare VR, Khanande ID, Jannin J, and Truc P, 2006. Human Trypanosomiasis caused by Trypanosomaevansi in a vllage in India: Prelimary serologic survey of the local population. AmJ Trop Med Hyg. 75(5): 869-870.

Subekti DT, Sawitri DH, Wardhana AH, Suhardono, 2013. Pola Parasitemia dan Kematian Mencit yang Diinfeksi Trypanosoma evansi Isolat Indonesia. Bbalivet Bogor. JITV 18(4): 274-290.

Tantawet S, Willemse B, Taweethavornsawat P, Kaeoket K, 2011. Trypanosoma evansi infection in mice and sow: cryopreservation of T. evansi, its infectivity and subsequent clinical signs and pathological findings. Journal of Applied Animal Sci. 4(3): 31-37.

World Health Organization, 2010. Indicators of monitoring and evaluation of the Kalazar elimination programme, Tropical Disease Research, Agustus 2010.

World Health Organization, 2012. Parasit and neglected disease: The PAHO regional Program. Geneva: World Health Organization.




DOI: http://dx.doi.org/10.30742/jikw.v8i1.548

Refbacks

  • There are currently no refbacks.


Copyright (c) 2019 Ady Kurnianto, Junianto Wika Adi Pratama, Miranti Candrarisna

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.

Jurnal Ilmiah Kedokteran Wijaya Kusuma is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License